临床协调员待遇怎么样（临床协调员上班时间）

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CRC临床协调员怎么样?

临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

下班时间相对来说比较自由。一般公司的工作量是一天8个小时，一周40个小时。没有随访的话可以朝九晚五。有随访的话一般早上要早于八点就到研究中心。

下班时间不固定。因为是一个任务型的工作，如果任务完成了可以早点下班。但是任务没有完成的话，加班到八九点也是常有的事。（视具体工作量而定）

总之，CRC的日常工作比较琐碎，工作中要非常细心，对待患者要有耐心。要做好随时应对各种突发状况的准备，需要具备一定的沟通技巧和协调能力才能胜任这份工作。

工作内容：

检查、稽查新药临床试验。

协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。

对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。

负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。

职业要求：

教育培训： 医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历，GCP证书。

工作经验： 丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。

女生做临床协调员好吗？

我认为当然不错。如果你是护士不想倒班，那么做CRC确实可以满足你的这点需求；如果你还想有更多的期待，更多的发展空间，做CRC也是可以满足你的需求；如果你不想过按部就班的生活，想挑战一下新的工作，那么CRC也是可以尝试的。

总之，这个行业还是可塑性非常强的

只是在进入这行之前，你一定要扪心自问这3点:

你确定能接受这一行的岗位职责吗？跟你以往的工作性质完全不同，代表你要离开舒适圈，排除万难，愿意从头开始。

你有足够的抗压能力

吗？这和护士又不一样，护士工作基本上是固定的程序，只要你熟悉了，一切都是在自己的掌控之中的。但是CRC就不一样了，你只要单独承接了项目，就会遇到各种各样棘手的问题，你要跟各方人员打交道。谁让你是临床协调员呢？但有些问题，又不是只是仅仅沟通这么简单。除此之外，你还要接受来自各方的压力，作为一个新人上手的话，确实很有压力。如果你能平衡好，那压力就是动力；调节不好，就会产生阴影，恶性循环，直到忍无可忍。

强大的交际沟通能力

。人情世故皆文章，你最好要有专业的知识，有圆滑的人际关系

，才能应付好各个关系。很多人说，内向的人不适合做这行，我觉得未免有点太偏激了。很多领导型的人才，都是内向型的。不论内向外向，你都要有自己独立思考

的能力。

这个行业本来就是向阳行业，尤其是今年疫情发生，更加证实了我们这个行业存在的必要性。

不论是护士，还是现在的临床协调员，我觉得都是“服务”行业。

之前服务的对象是为【病人】，现在是为【受试者】，我们做着外人最不起眼的工作，却是最让我们感到自豪的一种工作。

临床协调员的工作不好做，想要做好更是不容易。

但正是这种不容易，才会驱动人们要更加努力，唯有不断精进、不断汲取新的知识，才会让人们变得越来越强大，拥有越来越多的可能性

crc临床协调员6500怎么样试用期没工资

您好，非常抱歉给您带来不便。CRC临床协调员6500的试用期没有工资，这是由于试用期是一种非正式的工作，其目的是为了检验您是否适合这份工作，而不是为了获得报酬。因此，试用期没有工资，但是在试用期结束后，如果您被聘用，您将获得正式的工资。

临床协调员这工作好吗

好。

1、工资方面，临床协调员薪资都是很高的，每个员工的岗位不同薪资也是不同的，年薪收入在4万5到30万之间，因此临床协调员好。

2、福利方面，超临床协调员都有五险一金，社会保障十分齐全，而且还有企业的年终奖金和带薪年假，因此临床协调员好。

CRC工资待遇大概都是多少？具体工作内容是什么？

工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。

具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

一、CRC：

CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，为在CRO公司中协助临床监查员（CRA）进行临床试验项目的人员。

二、岗位职责：

伦理委员会的联络：与伦理委员会联络，管理相关文件。

知情同意：向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意。

患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈：知情同意签署前、试验过程中与试验结束后，作为与患者及其家属的联络人，负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等，涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。

申办者(包括CRO)的联络与接待：与申办者进行各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理；应对监查(包括原始资料核查)、稽查；为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件：如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。

临床协调员

临床协调员

临床协调员是负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，并负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等相关事宜的`专业人员。

临床协调员岗位职责

1、做好受试者的招募工作；

2、负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答等事宜；

3、检查、稽查新药临床试验，并做好其他准备工作；

4、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；

5、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训；

6、做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理；

7、做好文件归档等善后工作。

临床协调员岗位要求

1、医学、药学相关专业本科以上学历；

2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规；

3、乐观开朗、主动积极，具有较强的沟通、协调能力；

4、具有良好的语言表达能力和良好的人际关系；

5、具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；

6、具有GCP证书等相关从业资格证书；

7、具有一定的专业知识储备，了解临床试验流程；

8、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力；

9、具有一定的工作、培训经验。

临床协调员发展方向

临床协调员的月薪一般在1000-3000元之间，职业发展路径择业范围较广，可供职于医疗机构及各类医药企业。

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