泰格医药待遇怎么样（泰格医药是双休吗）

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急问：杭州泰格医药做CRA如何？

楼主可以搜索一下之前的帖子，关于泰格的评论也比较多。如果楼主懒得搜索，我可以把大致结论告诉你：还不错，推荐！

泰格医药怎么样，是业内比较好的吗

在广州有分部泰格是属于比较不错的公司，值得一去！分部的培训可能相对差一点，但总体的临床研究在国内公司里还是比较的正规的！

为什么泰格医药CRA钱少活多还那么多人抢着去?

优秀的跳板，外企对泰格出来的人还算比较认可。扎实的基本功，对新人培训这块比较到位。elearning，f2f的培训都有。有机会，看运气，能上手比较好的项目，成长快。

泰格作为国内top CRO，无论是从项目还是从培训上来说，都比其他的CRO或者药企好很多。进入泰格一年学到的可能比在其他公司待两年学到的还多。所以，从泰格出来的CRA跳槽的话一般就比其他人容易一些。

名词解释：

至于为什么工资不高……泰格毕竟是CRO，项目组给的经费是有限的，给员工工资高了就代表公司拿的少了。再加上大家都冲着泰格的名头，想来镀镀金，所以对工资要求暂时没那么高。而泰格也是抓住了这一点，不怕员工离职，因为很快就会有其他人补上来！

成都泰格医药里的临床药学硕士研究生诗通怎样

好。

1、薪资上，成都泰格医药里的临床药学硕士研究生诗通上班员工每个月的薪资都是在2万元到3.5万元之间。

2、待遇上，成都泰格医药里的临床药学硕士研究生诗通上班员工每个月都会有8天的带薪休假日，并且每月公司还会发布一些精美小礼品。

杭州泰格医药这个公司怎么样？从发展空间和待遇方面介绍一下吧，可以学到东西么？

大城市还好，小城市累死人，没有不加班的时候，但是没有加班费，不过每个人因为手里项目很多，锻炼人

翰博瑞强（上海）医药科技有限公司怎么样？有了解的吗？

翰博瑞强公司的全称是翰博瑞强（上海）医药科技有限公司。是一家老牌的临床CRO企业。

CRO公司分为两大类别：实验室CRO（也称为临床前CRO）和临床CRO公司。实验室CRO处于药物研发的前端，主要开展的是化合物筛选、药理学、毒理学、药物剂型（是注射液还是口服，片剂还是胶囊等等），代表企业是“药明康德”（股票代码603259）等；临床CRO处于新药研发的后端，是关键的临床测试阶段；主要任务是对候选物质开展I期、II期、III期临床试验和上市后临床试验，这是药物研发的重头戏，接近60%的研发费用花在这里，也是新药研发的瓶颈。代表企业国内是“泰格医药”（股票代码300347）。下面我说的都是临床CRO公司。

现在说说翰博瑞强。

十多年前我曾经在哪儿工作，后来跳槽两家公司后，现在又重新回到这家公司。

十三年前我刚刚参加工作时，国内CRO一共才5-6家。那时候“依格斯”、“泰格”、“翰博瑞强”、“万全阳光”都是国内不错的头部CRO企业。CRO属于“政策驱动型”的业务模式。在2015年之前，整个行业死气沉沉，规模很小。翰博瑞强是实实在在做临床试验的公司，自然不受大多数对数据没有要求的国内制药企业待见，基本上全部承接的是外企在中国的上市后临床试验。外企也不傻，肥活好活自己团队留着，钱少、难干的活儿给CRO公司，还经常请欧洲的、美国的、日本的“国际稽查员”进行稽查（Auditing），那时国内还没有自己的合格稽查员（Auditor）。那段时间翰博瑞强过得比较艰难，但是锻炼了技术和队伍。同时期的临床CRO有的卖给了外企（依格斯）,有的转行做仿制药开发，有的没有“熬过冬天”，解散了。

2015年国家发起“一致性核查”运动，业内人士称为“722风暴”（2015年7月22日发布的政策），当时中国数千个品种、无论外企还是国内制药企业，都面临严峻的“临床试验数据一致性核查”问题。说白了，就是国家集中打假：打击假数据、提高仿制药的质量。制药企业平时对临床试验数据“随便”惯了，那能够经得住实实在在的稽查呀！上千个已经提交到CFDA的临床试验不得不灰溜溜地撤回来。花的钱全部打了水漂。老板那个心痛呀。

痛定思痛，药企的老板们彻底认识到真实数据的价值，临床试验人才的价值，临床试验专业人才最为集中的临床CRO公司价值。他们转头寻求CRO协助他们开展临床试验，自此翰博瑞强们的春天来了。

形势一好，大家都看好这块市场和前景。到了2019年，据说国内临床CRO公司已经发展到500多家了。公司一多，难免鱼龙混杂，大家都是老王卖瓜说自个儿好，有的自吹自擂到了令人难以置信的程度。行外人士也是“看花了眼”，难以分辨孰优孰劣。

大家知道，衡量一个制药企业优劣，不是看它每年十几亿还是上百亿的销售额，而是看这家企业有没有自己的专利药物。

同样，衡量CRO公司的优劣也不是看他每年接多少项目多少营业额（例如，过去做上百个中药项目也培训不出一个过硬的人才！），而是看它有没有能力承接国际研发巨头（如辉瑞、诺华、诺和诺德、默克等）的项目及其通过人家国际稽查，有没有能力承接递交到美国FDA的临床试验。

翰博瑞强早在国家“722风暴”之前就已经做到了。

这是一家专业技术领先的公司。

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